Dysostosis cleidocranialis

Dysostosis cleidocranialis is een aangeboren aandoening waarbij de botten van onder andere de schedel en van de sleutelbeenderen anders worden aangelegd dan gebruikelijk. Hoe wordt dysostosis cleidocranialis ook wel genoemd? Het woord dysostosis geeft aan de botten anders zijn aangelegd dan gebruikelijk Cleidocranial dysostosis, also called cleidocranial dysplasia, is a birth defect that mostly affects the bones and teeth. The collarbones are typically either poorly developed or absent, which allows the shoulders to be brought close together. The front of the skull often does not close until later, and those affected are often shorter than average. Other symptoms may include a prominent forehead, wide set eyes, abnormal teeth, and a flat nose. Symptoms vary among people; however. Dysostosis cleidocranialis[3][4] of cleidocraniale dysplasie is een aangeboren botafwijking. Het is een zeldzame afwijking. De naam betekent in het Nederlands verminderde botvorming van sleutel- en schedelbeenderen. Personen met CCD zijn over het algemeen kleiner dan het gemiddelde: mannen/jongens behoren tot de kleinste 10%, en vrouwen/meisjes tot de kleinste 5% van de populatie Dysostosis cleidocranialis (CCD) of Cleidocraniale dysplasie is een aangeboren botafwijking. Het is een zeldzame afwijking. De naam betekent in het Nederlands verminderde botvorming van sleutel- en schedelbeenderen Cleidocranial dysplasia, also called Cleidocranial dysostosis, is a hereditary congenital disorder characterized by clavicular hypoplasia oragenesis, narrowed thorax that allows approximation the shoulders in front of the chest, delayed closure of the cranial sutures and fontanelles, Wormian bones, short stature, delayed eruption of secondary teeth, and other skeletal abnormalities

Cleidocranial dysostosis (CCD), also known as cleidocranial dysplasia, is a rare skeletal dysplasia with predominantly membranous bone involvement, which carries an autosomal dominant inheritance 4. Clinical presentation large head, with large. Antwoord: Dysostosis cleidocranialis. Puzzelhulp Staat je antwoord er niet bij of heb je een vraag waarbij het puzzelwoordenboek geen hulp kan bieden? Vraag het dan op `Puzzelhulp` CrosswordClues Voor wie ook wel eens in het Engels puzzelt is er nu Crossword Clues. Welko [Dysostosis cleidocranialis--a case report]. [Article in Croatian] Pećina-Hrncević A(1), Galić M. Author information: (1)Stomatoloskog Fakulteta Sveucilista u Zagrebu. An 18-year female patient with dysostosis cleidocranialis, treated for dental anomalies characteristic of her basic disease since the age of 12, is described

1. Tandlaegebladet. 1982 Mar;86(4):123-7. [Dysostosis cleidocranialis]. [Article in Danish] Lehmann H. PMID: 6954688 [PubMed - indexed for MEDLINE Dysostosis cleidocranialis (DCC) bezeichnet eine seltene Dysplasie der knöchernen und dentalen Gewebe mit charakteristischen kraniofazialen und dentalen Symptomen einschließlich morphologischer Anomalien. Sie stellt wahrscheinlich das einzige allgemeine Syndrom dar, welches alleine durch den zahnärztlichen Befund diagnostiziert werden kann FAMILY WITH DYSOSTOSIS CLEIDO-CRANIALIS IN TWINS - WITH RARE OR NEVER MENTIONED ASPECTS IN RELATIVES WEERDT, CJD. & WILDERVA.LS, N. V., 1973, In : Clinical Genetics. 4, 6, p. 490-493 4 p. Research output: Contribution to journal › Article › Academic › peer-revie Cleidocranial dysostosis (CCD), also called cleidocranial dysplasia, is a congenital disorder, that mostly affects the development of bones and teeth. The co..

Dysostosis cleidocranialis[3][4] (CCD) of cleidocraniale dysplasie is een aangeboren botafwijking. Het is een zeldzame afwijking. De naam betekent in het Nederlands verminderde botvorming van sleutel- en schedelbeenderen Cleidocranial dysplasia (CCD) spectrum disorder is a skeletal dysplasia that represents a clinical continuum ranging from classic CCD (triad of delayed closure of the cranial sutures, hypoplastic or aplastic clavicles, and dental abnormalities) to mild CCD to isolated dental anomalies without the skeletal features Die Kleidokraniale Dysplasie oder Kleidokraniale Dysostose, lateinisch Dysplasia cleidocranialis oder Dysostosis cleidocranialis, ist eine sehr seltene vererbliche Krankheit mit fehlenden oder unterentwickelten Schlüsselbeinen, weit offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen. Die gleichzeitige Betroffenheit von Schädelteilen (Desmocranium) und Schlüsselbein ist durch. Dysostosis cleidocranialis en Bekken (anatomie) · Bekijk meer » Dominant (genetica) Overerving van een dominante eigenschap Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts een van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt Definitie ziekte. Cleidocraniale dysplasie (CCD) is een zeldzame genetische ontwikkelingsstoornis van het bot en wordt gekenmerkt door hypoplastische of aplastische sleutelbeenderen, persistentie van ver open fontanellen en suturen en meerdere tandheelkundige afwijkingen

Dysostosis cleidocranialis - Kinderneurologie

1. Dysostosis cleidocranialis Dysostosis (dysplasia) cleidocranialis je AD dědičná porucha dezmogenní (klíček, kalva, pánev) i enchondrální (kosti ruky, nohy, páteř) osifikace
2. CLEIDOCRANIAL DYSOSTOSIS 519 the angle between the neck and the shaft of the femur was 160' to 170. Even though this patient was only 9 months old, the valgus posi- tion of the hips must be presumed to be of a permanent nature since
3. Cleidocranial dysostosis Other cases by these authors: Ina Sorge (8) . 1: Pheochromocytoma 2: Cleidocranial dysostosis 3: Bilirubin Stone in Hereditary Spherocytosis, Papillary Stenosis after Endoscopic Stone Removal (ERCP) 4: Brain Abscess with Frontal Sinus Defect 5: Neurofibromatosis Type I 6: Kohler's Disease II, Bilateral Freiberg-Kohler Disease 7: Vertebral Osteoid Osteom

Cleidocranial dysostosis - Wikipedi

1. CLCD = Dysostosis cleidocranialis Op zoek naar algemene definitie van CLCD? CLCD betekent Dysostosis cleidocranialis. We zijn er trots op om het acroniem van CLCD in de grootste database met afkortingen en acroniemen te vermelden. In de volgende afbeelding ziet u een van de definities van CLCD in het Engels: Dysostosis cleidocranialis
2. Title: Genetisch advies bij dysostosis cleidocranialis Subject: Ned Tijdschr Geneeskd 1975;119:1320 Created Date: 6/24/2005 12:16:36 A
3. Dysostosis cleidocranialis dysostosis cleidocranialis - Store medisinske leksiko . ant arvelig sykdom som kan affisere hele skjelettet. Et gen som er svært sentralt i skjelettdannelsen er endret. Ansiktsskjelettet og skallen er angrepet, med feilutvikling og forsinket forbening av sømmer og fontaneller i skalle
4. ant trait. That means you only need to get the abnormal gene from one parent in order for you to inherit the disease. Cleidocranial dysostosis is a congenital condition, which means it is present from before birth
5. At least one case of congenital hernia of the diaphragm has been reported in connection with this disease; this was the result of a deficiency in the development of the diaphragm.19 On the whole, sufferers of this disease are of normal mentality.12 However, many cases have been described in which dysostosis cleidocranialis has been accompanied by neurological changes
6. Synonyme: Dysostosis cleidocranialis, cleidocraniale Dysostose, osteodentale Dysplasie, Dysplasia pelvico-cleidocranialis, CC
7. Dental Management of Dysostosis Cleidocranialis-Case Report Ambarkova Vesna 1, Margarita Meskova2, Igor Stankov3, Karakamcev Vasko 3, Karakamcev Tomo3, Popovski Vladimir4 1Department of Pediatric and Preventive Dentistry, University St. Cyril and Methodius, Skopje, Republic of Macedonia, 2Orthodontic Dental Office Meshkovi Kliment Ohridski 15, Skopje, Macedonia, 3Karakamchev Dental.

The rarity of cleidocranial dysostosis, the constancy of the physical manifestations of the syndrome and the autosomal mendelian dominant mode of inheritance of the trait in at least the majority of instances 1 make it worth while to redescribe this condition and to report an additional case even if it were not for the unusual psychiatric implications A family is reported in which 5 individuals out of 2 generations were found to suffer from dysostosis cleidocranialis. In that kindred twins occurred twice, one twin pair being DZ and suffering from the disease, the other pair MZ and healthy. The number of affected family members is in agreement with the autosomal dominance of the trait as indicated by numerous earlier observations A family with typical marks of dysostosis cleido‐cranialis with one concordant monovular and two discordant biovular twins, is described. Various members of this family present hypoplastic shoulder blades, congenital coxal luxations and an aberrant form of the heel bone. The monovular twin and a cousin showed evident initial psychomotoric retardation Read A family with dysostosis cleidocranialis in twins. With rare or never mentioned aspects in the relatives, Clinical Genetics on DeepDyve, the largest online rental service for scholarly research with thousands of academic publications available at your fingertips

Dysostosis cleidocranialis - Wikiwan

Dysostosis cleidocranialis; Symptomen van hypermobiliteit. Mensen die hypermobiel zijn kunnen hun gewrichten verder strekken dan de meeste mensen. Zij kunnen bijvoorbeeld hun duim tegen hun onderarm aanleggen of hun vingers veel verder naar achter buigen dan de meeste mensen Autori prikazuju osamnaestogodišnju bolesnicu s dysostosis cleidocranialis, u koje se od njezine 1 2 . godine života liječe zubne anomalije karakteristične za osnovnu bolest. U bolesnice je bila zakašnjela resorpcija mliječnih zubi i nicanje trajnih zubi cleidocranial dysplasia CCD [Dysostosis cleidocranialis] translation in English - German Reverso dictionary, see also 'clericalism',clearance sale',Cleopatra',coeducational', examples, definition, conjugatio

Dat is het gevolg van een erfelijke botziekte, dysostosis cleidocranialis. De man van Groenhart, die ook Leen heet, wist er niet van. Terwijl er bij hun dochter jaren geleden ook botafwijkingen. Matarazzo kampt met een zeldzame aandoening, genaamd Dysostosis cleidocranialis. Deze aandoening deelt hij met zijn Stranger Things-personage Dustin. Hij draagt hiervoor een prothese en gebruikt zijn bekendheid om bewustwording voor deze aandoening te creëren INHERITANCE OF DYSOSTOSIS CLEIDOCRANIALIS By G. A. WITKOP-OOSTENRIJK Cleidocranial dysostosis is characterized by multiple defects of bone formation, most often in bones preformed in membrane, but also occurring in bones of chondral origin. Anomalies of muscles and joints may also occur, these being secondary to the skeletal defects Dysostosis cleidocranialis is een autosomaal dominante skeletdysplasie, veroorzaakt door mutaties in het gen RUNX2, dat codeert voor 'runt'-gerelateerde transcriptiefactor 2 die een rol speelt in de differentiatie van osteoblasten. De incidentie wordt geschat op 1 per miljoen Cerebrale parese (hersenverlamming), congenitale syphilis, dysostosis cleidocranialis, ectodermale dysplasie (anhidrotisch), het Ehlers-Danlos syndroom (symptomen aan huid en gewrichten), het Ellis-van Creveld-syndroom (chondroectodermale dysplasie) en incontinentia pigmenti achromians (Ito-syndroom) veroorzaken mogelijk een afwijkende tandvorm

Dysostosis cleidocranialis - 2 definities - Encycl

1. antly membranous bone involvement, which carries an autosomal do
2. Dysostosis cleidocranialis (mogelijk) Vrijleggen en orthodontie (extrusie) Tabel 1. Eruptiestoornissen als gevolg van algemene factoren ingedeeld naar etiologie. De eruptie is meestal bij meerdere gebitselementen gestoord (Andreasen et al , 1997; Schuurs, 1999)
3. Cleidocranial dysplasia is a condition that primarily affects development of the bones and teeth. Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition
4. (idiopathic familial generalized osteophytosis) ICD-10-CM Diagnosis Code Q78.9. Osteochondrodysplasia, unspecified. 2016 2017 2018 2019 2020 2021 Billable/Specific.

Darstellung der Verteilung charakteristischer HNO-ärztlicher und kraniofazialer Anomalien in einer Patientengruppe mit Dysostosis cleidocranialis. In dieser Studie wurden 26 Patienten mit Dysostosis cleidocranialis nach umfassender Familienanamnese HNO-ärztlich und kieferorthopädisch untersucht. Der Anteil von Spontanmutationen lag bei 46,1% Dysostosis cleidocranialis {f} <DCC> [ICD-10] med. cleidocranial dysplasia <CCD> Dysplasia cleidocranialis {f} <DCC> med. craniofacial dysostosis [Dysostosis craniofascialis] Dysostosis craniofascialis {f} [verfrühte Verknöcherung der Schädelknochennähte] med. mandibulofacial dysostosis [Dysostosis mandibulofacialis] Dysostosis.

Cleidocranial dysplasia - wikido

• ation demonstrated that this limitation was due to deformities of the temporomandibular joints. To our knowledge, such deformities have not been described in the literature
• Dysostosis cleidocranialis {f} [Fehlen der Knochenbildung] mutational dysostosis [Dysostosis cleidocranialis]med. Dysostosis cleidocranialis {f} <DCC> [ICD-10] cleidocranial dysostosis <CCD> [ICD-10]med
• Cleidocranial dysostosis in a family with twins* - Volume 16 Issue 2 - J. Spital, G. Schellong, W. Scholz, H. Mai, O. Frh. v. Verschuer Skip to main content We use cookies to distinguish you from other users and to provide you with a better experience on our websites
• De ziektegeschiedenis van twee niet-verwante kinderen, die zich op een leeftijd van respectievelijk 20 maanden en 1,5 maand presenteerden, wordt beschreven. De eerste patiënt had een persisterende en de tweede een grote voorste fontanel, beiden in c
• Dental Management of Dysostosis Cleidocranialis-Case Report. 2018. Vesna Ambarkova. Meskova Marga. Vesna Ambarkova. Meskova Marga. Download PDF. Download Full PDF Package. This paper. A short summary of this paper. 37 Full PDFs related to this paper

Kinderen met dysostosis cleidocranialis er hypoplasie van de gezichtsbeenderen, kaak, vooral de bovenste (kaakholten onderontwikkeld), en hebben betrekking op de schedel beenderen, gecombineerd met volledige of gedeeltelijke hypoplasie van één of beide sleutelbeenderen Help. Bekijk de 'zoek een gen' video-handleiding (in het Engels) Procedure: Orphanet inventory of genes related to rare diseases. Om zeldzame ziekten met een genetische oorsprong beter te beschrijven, biedt Orphanet informatie over alle genen die betrokken zijn bij een zeldzame ziekte Cleidocranial dysostosis is a rare congenital syndrome which was originally described by Marie and Sainton 1 in 1897. According to the classic description, the syndrome consists in aplasia of one or both clavicles, exaggerated development of the transverse diameter of the cranium, delay in the ossification of the fontanels and hereditary transmission Media in category Cleidocranial dysostosis The following 4 files are in this category, out of 4 total. Cleidocranial dysplasia face and shoulders.gif 100 × 132; 11 K

Door de ziekte dysostosis cleidocranialis heeft hij geen voortanden en hij wordt hier vaak op aangesproken door pesters op zijn school. Lucas Sinclair (gespeeld door Caleb McLaughlin): Tot slot behoort ook Lucas tot de vriendengroep van Will Controleer 'Dysostosis cleidocranialis' vertalingen naar het Grieks. Kijk door voorbeelden van Dysostosis cleidocranialis vertaling in zinnen, luister naar de uitspraak en neem kennis met grammatica

Title: FAMILY WITH DYSOSTOSIS CLEIDO-CRANIALIS IN TWINS - WITH RARE OR NEVER MENTIONED ASPECTS IN RELATIVES: Published in: Clinical Genetics, 4(6), 490 - 493 Definitie in het Engels: Mandibulofacial Dysostosis. Andere betekenissen van MFD Naast Mandibulofacial cleidocranialis heeft MFD andere betekenissen. Ze worden links hieronder weergegeven. Scroll naar beneden en klik om elk van hen te zien. Voor alle betekenissen van MFD klikt u op meer An 18-year female patient with dysostosis cleidocranialis, treated for dental anomalies characteristic of her basic disease since the age of 12, is described. Delayed resorption of deciduous teeth and eruption of permanent teeth were.. dysostosis cleidocranialis. E ectrodactylie Ehlers-Danlos, syndroom van elleboog - extensiecontractuur - flexiecontractuur Ellis-van Creveld, syndroom van enchondroom eosinofiel granuloom Ewing sarcoom extra duim extra pink extra vinger. F Fanconi-anemie fibreuze dysplasie fibrodysplasia ossificans progressiva fibromatose fibuladimelie.

Dysostosis cleidocranialis; Impacted teeth; Supernumerary teeth; Mobilization; Orthodontic custom appliance; Biomechanics. Introduction. Cleidocranial dyspla. sia (CCD) was first described by Scheuthauer [1] in 1871, with a second major contribution made in 1898 when Marie and Sainton [2] demonstrated both the hereditary nature of CC Alles over de kinderneurologie. Hier is ruimte voor Uw verhaal. Heeft uw kind nog andere symptomen, laat het ons weten 10 reasons why you will fall in love with MU . Ask our ambassador . Researc Vertaling API; Over MyMemory; Inloggen.

Cleidocranial dysostosis Radiology Reference Article

1. Dysostosis cleidocranialis de Krankheit @wikidata. Toon algoritmisch gegenereerde vertalingen. Voorbeelden Toevoegen . Verbuig. Pas bij alle precies enkele woorden . Geen voorbeelden gevonden, bedenk toevoeging van een uitdrukking. Jij kunt milder zoeken om resultaten te verkrijgen
2. The partial or complete absence of a clavicle was mentioned previously in relation to defects in the skull, and may be associated with a hereditary condition termed cleidocranial dysostosis. Cleidocranial Dysostosis. Clavicular Canals for Supraclavicular Nerve
3. Gene ontologie; moleculaire functie • DNA-bindend • eiwitdomein specifieke binding • transcriptiefactoractiviteit, sequentie-specifieke DNA-binding • transcriptionele activator activiteit, RNA polymerase II kern promoter proximaal gebied sequentiespecifieke binding • chromatine binden • RNA- polymerase II kern promoter proximaal gebied sequentie-specifieke DNA-bindin
4. De acteur in kwestie lijdt aan dysostosis cleidocranialis (CCD), een medische aandoening die de groei van botten en tanden verstoort. Ook zijn personage heeft in de reeks die aandoening. Op die manier wil hij meer aandacht schenken aan de aandoening
5. J. Wilh. Hultkrantz, Über Dysostosis cleidocranialis. (Kongenitale, kombinierte Schädel- und Schlüsselbeinanomalien), Zeitschrift für Morphologie und.

Puzzelwoordenboek Dysostosis cleidocranialis

dysostosis cleidocranialis congenita خلل التعظم الترقوي القحفي الخلقي. English-Arabic Medical Dictionary. 2013 Medical Chinese dictionary (湘雅医学词典) dysostosis cleidocranialis congenita. Interpretation Translatio cleidocranial dysostosis (dysplasia) Dysostosis f cleidocranialis. Fachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch. 2013.. {{language_data.label_navi_more}} {{language_data.label_navi_less} Cleidocranial dysplasia (CCD) (MIM 119600) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterised by abnormal clavicles, patent sutures and fontanelles, supernumerary teeth, short stature, and a variety of other skeletal changes. The disease gene has been mapped to chromosome 6p21 within a region containing CBFA1, a member of the runt family of transcription factors

[Dysostosis cleidocranialis--a case report]

1. Cleidocranial dysplasia magyar. Cleidocranial dysplasia (CCD) affects the development of the bones, skull, and teeth.Signs and symptoms include underdeveloped or absent collarbones (clavicles), dental abnormalities, and delayed closing of the spaces between the skull bones (fontanels) Cleidocranial dysplasia (CCD) is the best example of a syndrome associated with multiple supernumerary.
2. all the material available in 1908, and this publication remains one of the most thorough treatises on the subject. A good general descrip¬ tion in English is provided by Eldridge, Simon andRamos,7 a modern review is given by Carrière and associates.8 In 1929 Fitchet 9 published an excellent review, with a bibliography of over 125 items and with abstracts of most of the cases. Engel,10 in a.
3. Mentioning: 5 - The expression of this rare disorder is variable and its symptomatology not always apparent. Spontaneous mutations occur frequently. Due to the high prevalence of the considered symptoms, the diagnosing physician should focus on the facial appearance and shoulder abnormalities. In cases of ambiguous findings we recommend a consultation of an experienced clinician as well as.
4. Dysostosis cleidocranialis DCC : German - Spanish translations and synonyms (BEOLINGUS Online dictionary, TU Chemnitz
5. Zusammenfassung. Studienziel: Darstellung der Verteilung der häufigsten Befunde sowie der Spontanmutationsrate anhand einer Patientengruppe mit Dysostosis cleidocranialis.Methode: In dieser Studie wurden 24 Patienten mit unterschiedlicher Merkmalsausprägung von Dysostosis cleidocranialis nach umfassender Familienanamnese symptomatisch untersucht. . Hauptaugenmerk wurde auf Auffälligkeiten.

[Dysostosis cleidocranialis]

(1) heredity (2) cranial malformation similar to that of dysostosis cleidocranialis (3) dwarfism (4) maldevelopment of pelvis (5) sclero- sis of endplate of vertebral body (6) broad metaphysis (7) dysplasia of distal phalanges (8) bone fragility (9) bone sclerosis (10) histo- logical feature similar to that of osteopetrosis Swedish Translation for Dysplasia cleidocranialis - dict.cc English-Swedish Dictionar Cleidocranial dysplasia Genetic and Rare Diseases Cleidocranial dysplasia, also known as cleidocranial dysostosis, is a congenital disability that mainly affects the growth and development of the bones and the teeth Background. Dysostosis cleidocranialis (DCC) is a rare systemic disease that can be classified as autosomaldominant hereditary dysplasia and presents with.. Dysostosis. cleidocranial, cleidocranialis Q74.0 craniofacial Q75.1 Fairbank's (idiopathic familial generalized osteophytosis) Q78.9 mandibulofacial (incomplete) Q75.4 multiplex E76.01 oculomandibular Q75.

Dysostosis cleidocranialis SpringerLin

Dysostosis References in the ICD-10-CM Index to Diseases and Injuries. References in the ICD-10-CM Index to Diseases and Injuries applicable to the clinical term dysostosis Dysostosis. cleidocranial, cleidocranialis - Q74.0 Other congenital malformations of upper limb(s), including shoulder girdle; craniofacial - Q75.1 Craniofacial dysostosis dysostosis enchondralis epiphysaria خلل تعظم وتغضرف المشاش. English-Arabic Medical Dictionary. 2013 Spanish Translation for Dysostosis cleidocranialis DCC - dict.cc English-Spanish Dictionar Paultauf, R. Demonstration eines Skelettes von ein Falle von dysostosis cleidocranialis. Verh Dtsch Pathol Ges. 1912; 337-353 English Translation for Dysostosis cleidocranialis DCC - dict.cc Czech-English Dictionar

Family With Dysostosis Cleido-cranialis in Twins - With

Click on the article title to read more dysostosis translation in English-French dictionary. Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies

Dysostosis cleidocranialis - nl

Dysostosis & Mucoid Nasal Discharge Symptom Checker: Possible causes include Mucopolysaccharidosis. Check the full list of possible causes and conditions now! Talk to our Chatbot to narrow down your search Er staan op dit moment geen nieuwe activiteiten op de agenda, hopelijk komen die snel! Geschiedenis: 4 november 2018 CCD dag in Utrecht Vandaag heeft de eerste CCD-dag ooit in Nederland plaatsgevonden dysostosis cleidocranialis. E ectrodactylie Ehlers-Danlos, syndroom van elleboog - extensiecontractuur - flexiecontractuur Ellis-van Creveld, syndroom van enchondroom eosinofiel granuloom Ewing sarcoom extra duim extra pink extra vinger. F Fanconi-anemie fibreuze dysplasie fibrodysplasia ossificans progressiva fibromatose fibuladimelie. Title: Dental Management of Dysostosis Cleidocranialis-Case Report Author ${articleAuthors} Subject ${journalTitle} Created Date: 3/16/2018 10:51:03 A

[Wikipedia] Cleidocranial dysostosis - YouTub

Medical Chinese dictionary (湘雅医学词典) dysostosis acro-facialis. Interpretation Translatio cleidocranialis: cleidocranialis kulccsont-feji cleidocranialis dysplasia: Scheuthauer-Marie-Sainton-szindróma cleidocranialis dysplasia, dysostosis cleidocraniopelvina: Scheuthauer-Marie-Sainton-szindróm